SMA Tip-2 hastası İsmail’in ailesi tüm yardımseverlerden destek bekliyor

Selma ve Eşref Akdeniz’in 2 yaşındaki yavrusu İsmail’in yaşama tutunmak için bize muhtaçlığı var. Ailesi İsmail büyüdükçe her iki ayağında da güç kaybı olduğunu, ayakta durduğunda ağlamaya başladığını fark edip doktora götürdü. Yapılan araştırma ve genetik testler sonucu minik İsmail’e SMA Tip-2 Kas Hastalığı teşhisi konuldu. Anne Selma Akdeniz bu hastalığın ölümcül olduğunu lakin ancak ” Zolgensma Gen Tedavisi” alabilirse güzelleşebileceğini söylüyor. Bu tedavinin epeyce kıymetli olduğunu belirten Akdeniz yardımseverleri İsmail’e yardım etmeye davet ediyor. İstanbul Valiliğinin 22-1888 no’lu müsaadesi ile kampanya başlatıldı.

ANNEDEN DAVET VAR

Şu an 2 yaşında olan İsmail’in 9 kilo 750 gram olduğunu tabir eden Anne Akdeniz, hastanenin tedavi için elverişli gördüğü kriter 5 yaş ve 20 kilo. Umarım bu mühlet içinde gereken parayı toplayabiliriz. Soruyorum size, hangi anne ve baba evladının tedavisi için bir umut varken, göz nazaran göre vefata gitmesine seyirci kalır… SMA ölümcül kas hastalığı ve bizim çocuğumuz yavaş yavaş eriyor. Zolgensma gen tedavisini alabilirse Allah’ın da müsaadesiyle güzelleşecek. Lakin herkesin bildiği üzere tedavi çok değerli. Davetimizi görenleri İsmail’e yardım etmeye çağırıyoruz. Lütfen İsmail’imin güneşi olun” diye konuştu.

ZOLGENSMA NEDİR?

Gen tedavisi olarak isimlendirilen Zolgensma tedavisi yaklaşık 1 saat sürerken, hastalara damar içi enjeksiyon yoluyla ilaç veriliyor. İlacın dozu hastanın kilosuna nazaran belirleniyor. Çocuğuna SMA teşhisi konan aileler, bir müddettir sözkonusu tedavinin SGK kapsamına alınarak Türkiye’de yapılması için davette bulunuyor.